Активна окис алюмінію. Активна окис алюмінію використовується для виробництва каталізаторів процесів риформінгу, ізомеризації, гідроочищення, гідрокрекінгу і ін. Широке застосування знаходить вона також в процесах адсорбції (для осушення газів. Очищення масел, очищення газів і рідин від фторсодержащих з'єднань). У промислових масштабах її отримують переосажденіем гідрату глинозему шляхом його розчинення в кислотах (сірчаної, азотної) або в лугу (едком натре) з наступними гідролізом, формуванням, сушінням і прожарюванням. Властивості синтезованої окису залежать від структури і морфології вихідної гідроксиду, а також від умов термообробки. Існує велика кількість модифікацій окису алюмінію. Їх класифікація, позначення, умови отримання дані в [30, 31]. У промисловості активна окис алюмінію [c.387]
Зіставлення диафрагменного і ртутного методів виробництва їдкого натру і хлору дозволяє зробити висновок, що [c.345]
Цехи можуть бути розчленовані на відділення або ділянки. Відділення створюють для поліпшення управління, контролю і обліку на даній ділянці цеху. Вони виконують одну або кілька стадій виробничого процесу. Так, при електролізі хлористого натрію є відділення виготовлення і очищення розсолу. електролізу, сушки і передачі (відбору) хлору, відділення упарки слабкого розчину їдкого натру. Усередині цеху можуть бути створені лінії, потоки. Вони утворюються для створення більшою мірою безперервності процесу на основі спеціалізації кожної лінії або потоку иа виробленні єдиного або нечисленних видів однойменної продукції. Такі лінії є в хіміко-фармацевтичному виробництві. а потоки - у виробництві гуми і пластмас. [C.18]
Повного ацеталірованія полівінілового спирту Отриману суспензію ПВБ передавлюють в досягти не вдається, тому технічні поліві- промивач 7, в якому її промивають знесолити-нілацеталі містять крім ацетатних і ацеталь- ної водою при модулі ванни 1 8. Відпрацьовані них груп 15-20 мовляв. % Гідроксильних груп. промивні води не повинні містити соляної Виробництво полівінілацеталей осуществляет- кислоти. Відсмоктування маточного розчину здійснюється ся різними методами. Ці методи можна раз-за допомогою спеціальних фільтрів, вмонтований-ділити на дві групи пих в конусное днище апарату 7 або опускаються спільне омилення полівінілацетату і аце- в цей апарат під час відсмоктування, талірованія полівінілового спирту без виділення Далі ПВБ промивають 0,02% - вим водним распоследній (Однованний методи) твором їдкого натру (стабілізація), що надходять роздільне отримання полівінілового спирту і з ємності 8, при 55 ° С. Модуль ванни 1 8, про-його ацеталірованіе (двохванні методи). тривалість промивки 2 ч. [c.41]
Частина змішаних пентазолов використовують для виробництва амілксантогенатов шляхом одночасної обробки їдким натром і сірковуглецем. Ці ксантогенати знаходять широке застосування в якості флотаційних реагентів. Взаємодією монохлориду з сульфіт-гідратом натрію отримують амілмеркаптани, киплячі в межах 100-130 ° і володіють виключно неприємним запахом. Цей продукт знаходить застосування в США для одоризації природного газу. щироко використовуваного для побутових цілей і практично зовсім не має власного запаху. Для одоризації приблизно 100 природного газу достатньо всього 1 г амілмеркаптанов, що випускаються під фірмовою назвою пенталарм. [C.224]
Для розрахунку необхідно згадати, що кислотність нафтопродукту є кількість міліграмів КОН, який пішов на нейтралізацію 100 см нафтопродукту. На виробництві зазвичай застосовується їдкий натр. а не їдкий калій. тому необході.мо встановити перекладної коефіцієнт для переходу від КОН до Л АВН. Молекулярний вага АВН дорівнює 40, молекулярна вага КОН дорівнює 56. Виходячи з цього, для переходу до кислотності в міліграмах каонов від кислот-[c.298]
Найбільше практичне значення має їдкий натр. Його світове виробництво становить мільйони тонн на рік. Їдкий натр отримують в основному електролізомрозчину Na l. При цьому при змінюють залізні катоди і аноди зі штучного графіту для запобігання змішування продуктів електролізу катод і анодное простору поділяють азбестового діафрагмою. Вместр графітових анодів використовують також титанові, покритий JOHKHM шаром суміші оксидів рутенію і титану у цих анодоа [c.303]
При гідролізі складних ефірів застосовують як кислоти, так і підстави. У виробництві мила з жірюв і масел в якості каталізатора і реагенту найчастіше використовується їдкий натр. Ймовірно, найбільш відомим кислотним каталітичним гідролізом жирів в жирні кислоти і гліцерин є процес Твітчел. Жир з 25-50% води, 0,75-1,25% каталізатора Твітчел і 0,5% сірчаної кислоти кип'ятять протягом 20-48 ч. Утворений гліцерин розчиняється в надлишку води і відокремлюється від розплавлених жирних кислот / 34 /. [C.341]
Целюлоза, призначена для хімічної переробки та виробництва білих паперів, піддається отбелке хлором. його ОКПС-лами і солями. Облагороджування виробляється 12% -ним розчином їдкого натру або розчином, що містить близько 1% NaOH при кипінні. [C.204]
З нітрит-ні-тратного лугу, утворюється при нейтралізації хвостових газів. відходять з абсорбційних систем виробництва азотної кислоти. розчином соди або їдкого натру [c.195]
М. С. Дудкін і І. С. Скорнякова [309] також спочатку омилівалі кутовий жир водно-спиртовим розчином їдкого натру. Виділилися кислоти екстрагували ефіром. Ефірну витяжку промивали розчином кухонної солі до нейтральної реакції. Ефір відганяли, а що залишилися жирні кислоти сушили в струмі вуглекислого газу і поділяли на фракції при співвідношенні між кислотою, карбамідом і метанолом, що дорівнює 1 4 20. При цьому отримані фракція граничних кислот. містить, головним чином. пальмітинову і міристинову кислоти (цінна сировина для миловарінні), і фракція, яка містить ненасичені жирні кислоти (сировина для виробництва плівкоутворюючих речовин). Відомо, що істотним недоліком китового жиру. гальмуючим застосування його в миловарінні, є наявність характерного рибного запаху. Однак у всіх зразках кислот, які перейшли в осад з карбамідом, цей запах абсолютно відсутній, що свідчить про доцільність застосування карбаміду методу при використанні кутового жиру. [C.220]
Загальна хімічна технологія неорганічних речовин 1964 (1964) - [c.0]
Загальна хімічна технологія неорганічних речовин 1965 (1965) - [c.0]