Однак основний напрямок застосування толуілендіамін - виробництво диизоцианатов для синтезу поліуретанів. Крім того, 2,4 і 2,6-толуілендиізоціанатів використовуються в якості прискорювачів вулканізації каучуку. [C.218]
При подальшому нитровании суміші нітротолуолів при 75- 80 ° С виходить суміш ізомерів з переважанням 2,4-динитротолуола. У суміші міститься також помітне кількість 2,6-динитротолуола. Чистий 2,4-динітротолуол отримують з суміші кристалізацією при 30 ° С з подальшим підвищенням температури до 67 ° С. Виробництво суміші динітротолуол набуло великого значення з розвитком виробництва поропластов, синтезованих з суміші толуілендіамін. [C.70]
Міститься в стічних водах виробництв фарбників, лаків і фарб, текстильного, пластмас, фармацевтичних, гумотехнічних, сірчанокислотних, капролактаму, бензолу, аміаку, підприємств газифікації вугілля, органічного синтезу та ін. В стічних водах виробництва толуілендіамін він виявлений а концентрації 400 мг / л [ 2]. [C.35]
Міститься в стічних водах виробництв фарбників, а також хутряних фабрик. У стоках виробництва толуілендіамін міститься в концентраціях 2125-3750 мг / л [1]. [C.166]
Суміш 2,4- і 2,6-толуілендіамін переробляється на д і і з про-ц п а н а ти (див. Гл. XII), які використовуються у виробництві лаків. [C.301]
Толуілендіамін отримують відновленням динітротолуол. До останнього часу вони мали обмежене застосування 1В синтезі барвників. Вироблення 2,4-толуілендіамін в США в 1950-1952 рр. не перевищувала 450 т в рік. Однак вже У 1955 р виробництво толуілендіамін в США подвоїлося в зв'язку з тим, що він знайшов застосування у виробництві толуілендіізоціанатов- проміжних продуктів в синтезі поропластов. [C.48]
Відновлення нітросполук в присутності електролітів. Цей спосіб, найбільш широко прийнятий в техніці для відновлення нітросполук. використовується для виробництва аніліну. 2- і 4-толуїдини, 1,3-феніленді-аміну. 2,4-толуілендіамін і багатьох інших амінів. Застосовуваний відновник - чавунні стружки - є найдоступнішим і найдешевшим відходом багатьох підприємств. Соляна кислота береться в кількості всього 2-3% від розрахованого по рівнянню [c.23]
Виробництво тіазолових барвників пов'язано з використанням і отриманням ряду токсичних (-толуідін, ж-толуілендіамін, сірководень і ін.), Горючих і вибухонебезпечних (нітробензол, сірка, аміак та ін.) Речовин. Властивості деяких з них і відомості про запобіжні заходи наведені в попередніх розділах. [C.471]
Ще приклади. Ароматичні аміни можна отримувати відновленням відповідних нітросполук трьома способами сірчистими лугами, чавунної стружкою або воднем. На одну тонну аміну При застосуванні першого способу утворюється в середньому 9 м сірковмісних вельми агресивних стічних вод, при другому способі - 4 м стічних вод й 2,5 т залізоокисного шламу, при третьому способі - всього 0,4 м стічних вод, що не містять важко -унічтожаемих домішок. На цей третій спосіб тепер переводять виробництва великотоннажних амінів аніліну. толуілендіамін, ксілідінов. Має бути перевести на цей прогресивний спосіб вироб-бодство та інших ароматичних амінів. [C.119]
Фірма Байєр (ФРН) випускає наступні діазоціана-ти Десмодур Т-65 (з суміші толуілендіамін, що включає 65 2% 2,4-ТДА і 35 2% 2,6-ТДА), Десмодур Т-80 (з тієї ж суміші, яка містить 80 2% 2,4-ТДА н 20 1% 2,6-ТДА). Десмодур ТТ (димер диизоцианата, отриманого з 2,4-толуілен-диамина), Десмодур 15 (з 1,5-нафтілендіаміна), Десмодур 44 (з метилен-біс-л-фенілендіамін) і ін. Фірма Мобей (США) розширює випуск диизоцианатов на одному із заводів з 18 тис. т до 23 тис. т. Крім толуілендиізоціанатів, ця фірма випускає моноізоціанати з м- і п-хлораніліни і діїзоцианат. відповідний за складом Десмодур 44. У 1962 р потужність заводів США по виробництву диизоцианатов подвоїлася в порівнянні з 1960 р і становить близько 60 тис. т. Розширився також асортимент ізоціанатів. [C.42]
На один моль л-диамина необхідно брати два благаючи однакових або різних моноамінів. У молекулі п-диамина о-положення повинно бути вільно, а в молекулі моноаміну повинні бути вільні п-положення для освіти індаміна і лг-положення - для того, щоб можна було здійснити циклізація в азин. Другий моноамін, що вступає в реакцію з індаміном, повинен бути первинним. Як окислювач застосовують гідроокис заліза. хромовую кислоту і двоокис марганцю, що є відходом сахаріновим виробництва. Сафранін В витіснений в фарбуванні сафранін Т, але знайшов застосування в фотографії як десенсибілізаторів, що дозволяє виявляти панхроматические пластинки в розсіяному світлі. Продажний сафранін Т (Г. Вільямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основному складається з вищого гомолога, одержуваного з неочищеного о-толуидина, що містить анілін. о-Толуї-дин спочатку обробляють обмеженою кількістю азотної кислоти для часткового перетворення первинних амінів в аміноазосоедіненія, які потім безпосередньо відновлюють залізом і кислотою до суміші аніліну, про-толуидина, п-фенілендіамін н п-толуілендіамін. Цю суміш моно - і диаминов потім окислюють до індаміна і проводять азинові циклізація. Сафранін Т екстра концентрований є однорідним і симетрично побудованих з'єднанням. одержуваних відновленням о-аміноазотолуола в суміш о-толуидина і п-толуілендіамін, окисленням цієї суміші біхроматом і соляною кислотою і наступною конденсацією з аніліном при кип'ятінні після нейтралізації маси карбонатом кальцію. Для очищення барвника його обробляють біхроматом і сірчаної кислотою при 95 °, подщелачивают кальцинованої содою. додають сульфід натрію. фільтрують і висолюють барвник. Сафранін Т фарбує бавовняну тканину по танніновой протраві [c.877]
Діфталоіл-л-фенілендіамін, необхідний для виробництва Іммедіалевого оранжевого РН, одержують нагріванням -фенілендіаміна на фталевий ангідрид і водою в присутності пебольшого кількості бисульфита натрію при 118 ° під тиском протягом 18 годин. Запікання суміші лг-толуілендіамін і Л1-нітроаніліна з сіркою дає Іммедіалевий оранжево-коричневий кь замінюючи лг-нітроанілін 4-нітро-о-толуїдини, отримують марку ЗКЬ. [C.1225]
Ароматичні аміни можна отримувати трьома способами відновленням відповідних нітросполук натрієвими солями сірковмісних кислот, чавунної стружкою з соляною кислотою або воднем в присутності каталізатора. На 1 т амінів при першому способі утворюється в середньому 9 м сірковмісних вельми токсичних стічних вод, другому - 4 м стічних вод і 2,5 т шламу оксиду заліза. третьому - лише 0,4 м стічних вод, що не містять трудноунічтожаемих домішок. Останній спосіб найменш водоємні. На нього переводяться виробництва великотоннажних амінів толуілендіамін, ксі-Лідін. планується перевести виробництво і інших ароматичних амінів. [C.109]
Толуілендіамін - кристалічний продукт у вигляді плаву від светлосерого до коричневого кольору. Застосовують у виробництві 2,4-толуіленді-ізоціаната. [C.171]
У техніці спосіб спільного окислення амінів застосовується в широких розмірах. Прикладом може бути виробництво толу-сафраніну з л-толуілендіамін. Технічний толусафранін є. головним чином. наведений тут барвник. [C.436]
Толуілендіамін СбНзСНз (ИН2) г викликає отруєння при вдиханні парів і пилу його у виробництві анілінових фарб. За характером токсичної дії він є кров'яною отрутою, що викликає посилений розпад еритроцитів. Наявність двох амідогрупп може зумовити і утворення метгемоглобіну. [C.237]