Природно перехворіла або вакцинована птах набуває імунітет, про-тривалість і напруженість якого залежить від віку птиці, біологічних властивостей вірусу і методу введення його в організм.
Для специфічної профілактики застосовують інактивовані і живі вакцини. Кількість перших останнім часом значно скорочувалася. Однак одностороння кричи-ентации на живі вакцини різного ступеня аттенуации і в ряді випадків небажані по-слідства їх застосування змусили дослідників і практичних фахівців знову повернутися до інактивованих препаратів, правда, більш сучасним.
Застосування живих вакцин. Асортимент живих вакцин, що застосовуються в даний час досить широкий: Н, В, F, FR, Комаров, Roakin, Ла Сота, Банківський, Муктесвар, Мін-несот, Бургас, Нью-Джерсі, Нью-Йорк, Накарелла, К, ГАМІР, V4 і ін. Серед вакцин-них лентогенних штамів вірусу НБ відомі - В, NDP, LZ58 і Clone 30, Ulster 2C.
У 1989 р в Австралії виділено шт. N4, який характеризується повною авірулентние для птиці і активним поширенням його серед птахів (високою контагіозністю). Вірус викликає імунітет при введенні ІНТРАОКУЛЯРНОЇ, внутрішньом'язово і аерозольно. Він перси-стираючи в організмі прищепленої птиці до 2 років. У підсадженої не щеплені птиці до ВАКЦ-лося раніше протягом 80 дн виявлялися AT. Незважаючи на низькі титри (нижче 3 Iog2) прищеплена птах мала стійкістю до зараження вірулентним вірусом, що свідчить про розвиток місцевого секреторного або клітинно-опосередкованого імунітету без високих титрів гуморальних AT.
У ВГНКИ ветпрепаратів проведені дослідження щодо вдосконалення методів кон-троля імуногенності вакцин проти НБ. Встановлений мінімальний захисний титр ан-ти-ГА 3 Iog2 і більш давав цілком об'єктивну інформацію про імуногенності вакцини Для виключення похибок в методику була включена референс-вакцина НБ, позво-ляющая правильно інтерпретувати отримані результати і більш диференційовано підходити до оцінки цього показника у серійно виробленого препарату. Референс-серії готують у ВГНКИ, контролюють на відповідність закладеним в ТУ параметрам і постав-ляють на біопредпріятія Нова методика передбачає 10-кратний запас імуногенність-сти і обов'язкове відповідність параметрам референс-серій не менше ніж на 80% Експе-риментально визначені імунізують дози ( НМД), що забезпечують абсолютну за-щиту птиці від 1000 ЛД50 вирулентного вірусу (ІМД90), рівні для шт La Sota / 6,7 lg ЕІД50. для шт. Бор / 74 ВГНКИ - 6 lg ЕІД50 при інтраназальному застосуванні і 7,7 і 7,0 lg ЕІД50 відповідно при ентеральному застосуванні. Вони виявилися значно вище, ніж у випадках застосування серій вакцин з мінімально допустимої по ТУ активністю (8,0 lg ЕІД5 о / см 3). У зв'язку з цим мінімально допустима інфекційна активність препара-тів збільшена до 9 lg ЕІД50 / см 3.
У СНД широко застосовують сухі вирусвакциной з шт. Н, Bl, La Sota, Бор / 74 / ВГНКИ. У профілактиці НБ важливою є розробка оптимальної схеми імунізації птиці Найбільш відповідний вік для першої вакцинації - 10-14-й день, а для ревакцинації - 5-6 тижнів. Кращі результати отримані при аерозольній вакцинації в 10-дн, 5- і 8-тижнів віці. У індичат ускладнення після застосування живої вакцини проти НБ в 2-3 тижнів віці свя-викликають з придушенням вакцинним вірусом фагоцитарної активності альвеолярних макро-фагів. Щоб уникнути цього запропонована більш раціональна схема імунізації індичат В перший день життя їм вводять підшкірно інактивовану вакцину в дозі 0,1 мл, а через 2 тижні аерозольно вакцинують живою вакциною з шт В1 Така вакцинація забезпечує тривалий імунітет. Високий рівень поствакцинального імунітету у матерів не пре-перешкоджали імунізації добових індичат інактивованою вакциною. У несприятливих-получних товарних господарствах рекомендують прищеплювати індиків аерозольно з інтервалом 5 тижнів протягом всього виробничого періоду. Перевага гранульованих форм вакцин з шт.У4 u Roakin в їх більш високої термостабільності; їх можна транспортувати без рефрижератора і змішувати з будь-яким звичайним кормом.
Активність клітинного імунітету у курчат, вакцинованих шт. V4 вірусу НБ, оп-чати з допомогою тесту інгібіції міграції лейкоцитів (ІМЛ).
Досліджували роль захисних реакцій слизових оболонок в створенні поствакцинальних-го імунітету. Курчат вакцинували 2-кратно з 2-неделишм інтервалом интраназально, ІНТРАОКУЛЯРНОЇ і введенням вакцини в зоб. Кожен курча отримував дозу 7,8 lg ЕІД50 / шт V4. Через тиждень в сироватці і слізної рідини курчат, вакцинованих усіма способами, виявляли підвищення рівня AT. Оральна вакцинація inr.V4 індукує у курчат не тільки гуморальні імунні реакції, а й реакції імунокомпетентних елементів слизових оболонок. Показана висока інтерферуюча активність ПМВ-2, що необхідно враховувати при виготовленні ембріональної вакцини проти НБ.
Отримано жива вакцина з мутанта шт. Hitchner В1 шляхом клонування методом бля-шек серійними пасажами при температурі 28-30 ° С. Н.А. Лагуткін і співавт. реко-Мендусь випускати вакцини з шт. Bl, La Sota і Бор / 74 ВГНКИ з активністю не нижче 9 lg ЕІД50 / мл і з титром в РДА не нижче 1: 128. Доза при інтраназальному (окулярном) введе-нии повинна бути 2-4 млн. ЕІД50 / мл, а при пероральному застосуванні 10-20 млн. ЕІД50 / мл з випаюванням 2 дні поспіль. Е.Ф. Токарик і співавт. рекомендували свій спосіб профілактики НБ, суть якого со-стоїть в тому, що курчат в добовому віці імунізують вакциною з шт. La-Sota в дозі 20-40 ЕІД5 о / на голову. Після вакцинації курчат з кормом вводили пробіотик Авілакт-1К в добовій дозі 0,5 - 1,5% від маси корму 2-мя циклами по 7-15 днів з перервою 15-12 днів. Використання пробіотика Авілакт-lK підвищував антигенность вірусу La Sota, посилював імунну відповідь і усуває небажану дію материнських AT при імунізації су-точних курчат. Експериментальне обгрунтування ефективної дози вакцини і переклад її дозування з об'ємних одиниць в кількісні (ЕІД50) проведено у ВНІТІБП. Для курчат 15-20-сут віку ефективна захисна доза (захист 80-100%) при интраназальной вакцинації становить 10 3 -10 6 ЕІД50 при титрах анти-ГА 1: 8-1: 512. Для курчат 5-сут віку, що мали материнські AT, ефективна доза становить 10 б, 3 ЕІД50. У дослідах з використанням для зараження курчат як 100 ЛД50. так і 2-10 6 ЛД50 вирулентного штаму вірусу НБ показано, що застосування вакцини в дозах 1-10 6 -5-10 6 ЕІД5 про забезпечувало захист як 5, так і 20-сут курчат. Динаміка накопичення анти-ГА і стійкості птиці наступна: на 4-й день титр анти-ГА становив 1: 8-1: 16, ступінь за-щити - 70%; на 6-й день - титр - 1:32, захист - 90%; на 8-й день титр - 1: 32-1: 64, захист 100%; на 14-й день титр - 1: 64-1: 512, захист - 100%. Максимальне накопичення анти-ГА спостерігалося через 30 днів, до 120-го дня титр їх знижувався до 1: 8-1: 4. Однак ступінь захисту і-ти через 3 міс становила 92-100%, через 5 міс - 70-85%.
Пасивний імунітет у курчат має пряме відношення до вірусоносійства і виру-совиделенію. Так, при зараженні пасивно імунних курчат патогенним вірусом 68% з них не виявляли ознак хвороби протягом 80 днів спостереження, але виділяли вірус протягом 45 дн, а вірусоносійство спостерігалося 54 дня. Цей факт має велике епізоотологічне значення при проведенні заходів по санації господарств від НБ.
У ВНІІВВіМ розроблена нова технологія асоційованої вірус-вакцини проти ІЛТ і НБ. Вона дозволяє отримувати вакцини для аерогенним застосування з активністю 7 lg ЕІД50 / см 3 по вірусу ІЛТ і 7,2-7,7 lg ЕІД50 / см 3 по НБ; для інтраназального і орально-го застосування - по ІЛТ не нижче 7,0 lg ЕІД50 / см 3. по НБ не нижче 9,0 lg ЕІД50 / см 3. Після дворазової вакцинації в оптимальних дозах імунітет формується у 85-100% птахів і зі -храняется близько 6 міс.
На основі мезогенних шт. ГАМІР-61 [А (в) ВН], виділеного з епізоотичного та потім аттенуированного в культурі клітин нирок теляти і КЕ, розроблена нова вакцина. Після випробування в лабораторних та камеральних умовах встановлено, що штам володіє ви-сокой імуногенність: забезпечує захист 97-100% птиці, прищепленої різними спо-собами; нешкідливий в 10- і 100-кратної дозі для курчат молодше 60-дн віку, крім того, його можна використовувати в господарствах з гострою епізоотичною ситуацією Імунітет на-ступає через 72-96 ч. Висока ефективність вакцини підтверджена на 8-мільйонному по-голову птахів в стаціонарно неблагополучних господарствах Ставропольського і Краснодарському-го країв. Авто-рами вивчений механізм формування ранньої несприйнятливості експериментально інфи-товки курчат, щеплених вакциною зі шт ГАМІР-61. Результати дослідів показали, що в механізмі формування ранньої несприйнятливо-сти до вірусу НБ провідна роль належить факторам клітинного імунітету. Захисний вплив гуморальних AT проявляється значно пізніше, і протягом перших 3-5 діб не в повній мірі відображає дійсний імунологічний статус організму.
Аерозольна вакцинація ефективна і безпечна тільки в стадах, благополучних по респіраторних захворювань вірусної або бактеріальної природи. В іншому випадку вона провокує прояв ІЛТ, мікоплазмозу та інших хвороб
Застосування інактивованих вакцин. Інактивовані вакцини зазвичай при-міняють в поєднанні з живими. Хороший захисний ефект отримували, якщо одноденних курчат прищеплювали живою вакциною, а через 3 і 8 тижнів - інактивованої.
Запропоновано одночасне застосування живих і убитих вірусів НБ для вакцинації добових курчат з низьким рівнем материнських AT. Як живої вакцини вико-вали лентогенний шт. La Sota, а в якості інактивованої - формолвакцину, утримуючи щую неіонізовану детергент твін-80 у вигляді водно-масляної емульсії з низьким со-триманням мінерального масла. Живу вакцину вводили в очноямкову-носову область, а інактівірованную- підшкірно Титри специфічних AT у курчат, щеплених живою ВАКЦ-ної повільно зростали в період з 28-го по 73-й день, в той час як рівень AT у курчат другої групи, щеплених одночасно живий і інактивованої вакцинами, був по-стояння. Разова одночасна вакцинація в інкубаційному залі забезпечує стійкий імунітет на весь період відгодівлі бройлерів і дозволяє виключити ревакцинацію. Інактивовані вакцини готують з вірусу, розмноженого в КЕ. Активність однієї дози вакцини зазвичай не менше 8 lg ЕІД50 / см 3 инактивированного вірусу Концентрація його робить істотний вплив на титр сироваткових AT Як інактівантов вірусу НБ використовують формальдегід, р-пропіолактон, етиленімін Добрими ад'ювантна властивостями володів аврідін. Вакцина з аврідіном не викликала реакцій на місці введення. Крім того, інактивовану емульгованих вакцину типу "вода в маслі" готували за допомогою р-пропіолактоном і в якості емульгатора використовували арлацел і твін-80. Кур прищеплювали у віці 8 тижнів, коли повністю зникали материнські AT. Вакцину вводять 2-3 рази з 4-тижнів інтервалом. Підшкірне введення виявилося більш ефек-тивним, ніж внутрішньом'язове. Максимальні титри сироваткових анти-ГА становили 1: 1280-1: 2560. AT зберігалися протягом 30 або 35 тижнів відповідно після 2- і 3-кратною вакцинації. Напружений імунітет зберігався понад рік. При зберіганні вакцини з ад'ювантом при 4 ° С більше 18 міс її ефективність не знижувалася. При одноразової ВАКЦ-нації курей у віці 16 тижнів титр AT починав знижуватися через 12 тижнів.
Вакцина проти НБ виявилася ефективною проти параміксовірусу птахів типу 3, викли-вающего зниження продуктивності у індичок. Хороший імунітет створювала вакцина з го-мологічного вірусу, що вводиться двократно. Вакцина з параміксовірусу-3 захищала птицю від вірусу НБ, але не навпаки, тобто має місце одностороннє АГ спорідненість.
Генно-інженерні вакцини. Сконструйований рекомбінант вірусу віспи птахів, екс-прессірующій ГА-нейрамінідазной протеїн вірусу НБ. Рекомбінант мав виражений-ними захисними властивостями - птах, імунізованих внутрішньом'язово, після одного щеплення через 28 діб витримувала зараження вірулентним вірусом. Для отримання рекомбінантних живої вакцини ген злиття А вірусу НБ клонували під контролем про-мотора Р75 в вакцинний штам ВЧП по Coity Spel. Було відібрано один рекомбінант fp EFF2, у якого ген F був виявлений в кінцевих повторах геномної ДНК. Вважається що дана векторна система може бути використана для отримання генно-інженерної мультивени-лентной вакцини, експресує гени таких патогенних для птахів вірусів як ІБ, БМ, ІЛТ, ИББ.