Ікс-хромосома - нормальна хромосома. Тоді як ігрек зазвичай маленька, як би недорозвинена і несе набагато менше число генів, ніж ікс-хромосома.
У більшості тварин чоловіча стать гетерогаметен, це означає, що в його генотипі дві різні статеві хромосоми - ікс і ігрек. Тому самці таких тварин володіють двома різними типами гамет: половина з них несе ікс-хромосому, половина ігрек-хромосому. Жіночий ж підлогу гомогаметен, тому що клітини самок володіють двома ікс-хромосомами. Але у птахів, метеликів і деяких риб, навпаки, самки наділені різними непарними статевими хромосомами, тобто гетерогаметних, а самці - гомогаметний. У них однакові парні статеві хромосоми.
При утворенні гамет (у гетерогаметних самців) після мейозу в 50 відсотків всіх сперміїв потрапляють тільки ікс-хромосоми. В інші 50 відсотків - тільки ігрек-хромосоми.
Самки утворюють однотипні гамети - завжди з ікс-хромосомою. Чоловічі і жіночі гамети зливаються і дають життя в рівному співвідношенні два різних типи зигот. В одних з них тільки Ікс- хромосоми. Це будуть самки. В інших - поєднання хромосом інше: ікс і ігрек. Це будуть самці.
Такий же генетичний механізм завідує визначенням статі і у людини. Чоловіки гетерогаметних. В їх генотипі дві різні статеві хромосоми: ікс і ігрек. Тому і спермії різнотипні: половина несе ікс-хромосому, половина - ігрек. Жінки мають дві ікс-хромосомами. Їх яйцеклітини однотипні: всі з ікс-хромосомами. Коли яйцеклітина зливається зі сперматозоїдом, що несе ікс-хромосому, народжуються дівчатка. А коли зі сперматозоїдом, наділеним ігрек-хромосомою, - хлопчики.
Оскільки число сперматозоїдів з Ікс- і ігрек-хромосомами однаково, хлопчики, розмірковуючи теоретично, повинні народжуватися так само часто, як і дівчатка. Насправді ж, за статистикою, на сто дівчаток народжується сто сім хлопчиків.
А якщо зробити підрахунки на дев'ять місяців раніше - в момент зачаття, то можна побачити, що хлопчиків серед зародків ще більше. Приблизно сто чотирнадцять на сто дівчаток.
Як все це можна пояснити?
Припускають, що сперматозоїди, що несуть ігрек-хромосому, легше сперматозоїдів з Ікс- хромосомою. Адже вона значно більше свого позначеного літерою «ігрек» партнера. Тому ігрек- сперматозоїди добираються до яйцеклітини швидше ікс-сперматозоїдів і частіше запліднюють її. Тому й хлопчиків серед ранніх зародків більше, ніж дівчаток.
Але потім, під час утробного розвитку, гине більше хлопчиків, ніж дівчаток. І співвідношення новонароджених наближається до цифр сто сім на сто.
Дівчата і жінки взагалі більш життєздатною, ніж хлопчики і чоловіки. Мабуть, зобов'язані вони цим двом ікс-хромосомами. Маленька ігрек-хромосома, ймовірно, не компенсує повністю всіх властивостей втраченої чоловічою статтю ікс-хромосоми.
У всякому разі, і після народження смертність серед хлопчиків, а пізніше і серед чоловіків буває вище, ніж серед представників «слабкої» статі. Тому співвідношення сто сім до ста з віком змінюється в зворотному напрямку - в бік переважання числа жінок над числом чоловіків.
Хвороби тільки для чоловіків
Крім основної своєї задачі - визначення статі - Ікс- і ігрек-хромосоми виконують і інші функції. Природа адже дуже економна! Крім генів, що впливають на розвиток статевих ознак, в них розташовуються і звичайні гени, які не мають ніякого відношення до питань статі і розмноження.
Ікс-хромосома крупніше ігрек-хромосоми і несе в собі набагато більше число генів. Це означає, що багато генів, розташовані в ікс-хромосомі, відсутні в ігрек-хромосомі. З іншого боку, і у ігрек-хромосоми є свої специфічні гени, яких немає в ікс-хромосомі. Ознаки, розвиток яких визначають ці гени, називають зчепленими з підлогою.
Деякі спадкові хвороби і дефекти належать до цієї дуже цікавої групи вроджених властивостей. Наприклад, дальтонізм, або кольорова сліпота. Людина з таким дефектом буде дуже небезпечним водієм, тому що не здатний відрізнити червоний колір від зеленого.
Ген дальтонізму розташовується в ікс-хромосомі. Він рецессивен. І тому зрозуміло, що дальтоніками бувають, як правило, чоловіки і дуже рідко жінки. Кожен чоловік, який отримав цей ген від матері, не зможе, як не буде намагатися, відрізнити червоне від зеленого. Адже в ігрек-хромосомі немає домінантного алеля, переважної розвиток дальтонізму.
Але жінка стане дальтоником тільки тоді, коли отримає два гена кольоровий сліпоти: один від матері, яка сама може і не страждати кольоровий сліпотою, і від батька-дальтоніка. Адже ген дальтонізму рецессивен і в парі зі своїм домінантним алелем нормального зору не діє. Тільки коли в одному генотипі зустрінуться два рецесивні гени дальтонізму, вони проявлять себе в фенотипі жінки.
Точно так само успадковується і інша більш небезпечна хвороба - гемофілія. У людей, хворих на гемофілію, кров не згортається на повітрі. Найменший поріз веде до виснажливого кровотечі і нерідко навіть до загибелі. (Як відомо, на гемофілію хворів син поваленого російським народом царя Миколи II.)
Все гемофіліки - чоловіки. Але отримують вони свої шкідливі гени від матерів разом з Ікс- хромосомою. Причому самі матері на гемофілію не страждають, тому що несуть рецесивний ген гемофілії тільки в одній з статевих хромосом. Теоретично, однак, можливо, що від шлюбу чоловіки-гемофіліка і жінки - носії гемофілії можуть народитися жінки, гемозіготние по рецесивним генам гемофілії. Ці жінки будуть хворі на гемофілію. Але такі шлюби дуже рідкісні. І до сих пір жінки, які страждають на гемофілію, науці, здається, не відомі.
Починаючи розповідь про зчеплених зі статтю ознак, я сказав, що ігрек-хромосома теж несе деякі специфічні гени, яких немає у ікс-хромосоми. Ці гени, як і сама ігрек-хромосома, передаються тільки від батька до сина. Наприклад, така нешкідлива аномалія - перетинка між пальцями ніг. Жінкам цей дефект не загрожує. Чоловіки ж можуть отримати його у спадок тільки від батька. І передадуть його всім своїм синам.
Гени, обмежені статтю, хоча і присутні у обох статей, проявляють себе, проте, в фенотипі тільки якогось одного статі, для якого вони специфічні. Наприклад, молочні властивості корів. Бики мають усі генами, що впливають на молочність їх нащадків, але самі молока не дають.
Інший приклад - вторинні статеві ознаки. Скажімо, борода у чоловіка. Безбородов мати несе всі гени, від яких залежать форма і ступінь розвитку бороди у її синів.
Один з найцікавіших генів, обмежених статтю, це ген, що викликає раннє облисіння у людини. У чоловіків він домінантний, у жінок - рецесивний. Тому лисих чоловіків набагато більше, ніж лисих жінок. Адже щоб рано облисіти, чоловікові достатньо отримати у спадок тільки один ген лисості, а жінці - обов'язково два.
Діти чоловіки, гетерозиготних по гену лисості, і жінки, гетерозиготною за тим же гену, придбають спадковий дефект в різному співвідношенні залежно від їх статі. Серед синів буде три чверті лисих і одна чверть губаті. А серед дочок, навпаки, лише одна чверть з дефектом.
Всі права захищеності booksonline.com.ua