Допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид.
3 мл - ампули (10) - пачки картонні.
Опис препарату базується на офіційній інструкції по застосуванню і затверджено компанією-виробником.
Фармакологічна дія
Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з людської плазми або сироватки донорів, перевірених на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В. Активною компонгптом препарату є імуноглобуліни, що мають активність антитіл до стафілококового екзотоксину. Препарат підвищує також неспецифічну резистентність організму.
Фармакокінетика
Cmax антитіл в крові досягається через 24 години, T1 / 2 антитіл з організму складає 4-5 тижнів.
- захворювання стафілококової етіології у дітей і дорослих (у складі комбінованої терапії).
режим дозування
Імуноглобулін антистафілококовий вводять внутрішньом'язово у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза або зовнішню поверхню стегна. Забороняється вводити препарат внутрішньовенно.
До початку ін'єкції ампули з препаратом витримують протягом 2 годин при температурі 18-20 ° С. Щоб уникнути утворення піни, препарат набирають у шприц голкою з широким просвітом. Препарат в розкритій ампулі зберіганню не підлягає. Доза препарату і кратність його введення залежать від показань до застосування.
При генералізованої стафілококової інфекції мінімальна разова доза препарату становить 5 ME (0.05 мл) антіальфастафілолізіна на 1 кг маси тіла.
Для дітей менше 5 років разова доза препарату повинна бути не менше 100 ME (1 мл).
При більш легких локальних формах інфекції мінімальна разова доза препарату становить не менше 100 ME (1 мл).
Курс лікування складається з 3-5 ін'єкцій, що проводяться щодня або через день, залежно від тяжкості захворювання, стану хворого і терапевтичного ефекту.
Побічна дія
Гіперемія в місці введення і підвищення температури до 37.5 ° С протягом першої доби після введення, диспепсичні явища.
У окремих людей із зміненою реактивністю можуть виникнути алергічні реакції різного типу а у виняткових випадках - анафілактичний шок (особи отримали препарат, повинні перебувати під наглядом протягом 30 хвилин), в приміщенні, де вводять препарат, повинні бути засоби протишокової терапії.
Протипоказання
- у випадках важкого сепсису єдиним протипоказанням для введення імуноглобуліну є анафілактичний шок на препарати крові людини в анамнезі.
З обережністю: вагітність, лактація.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
З обережністю при вагітності і лактації.
особливі вказівки
Особам, що страждають на алергічні захворювання (бронхіальна астма атопічний дерматит, рецидивна кропив'янка) або схильним до алергічних реакцій в день введення імуноглобуліну та протягом наступних 8 днів рекомендується призначення антигістамінних препаратів. У період загострення алергічного процесу введення препарату здійснюється за висновком алерголога.
Особам, що страждають на аутоімунні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит тощо) препарат слід вводити на фоні відповідної терапії.
Введення імуноглобуліну і профілактичні щеплення.
Лікування препаратами імуноглобуліну знижує ефективність вакцинації, тому щеплення проводять не раніше, ніж через 2-3 місяці після введення імуноглобуліну.
Передозування
лікарська взаємодія
Терапія імуноглобуліном може поєднуватися з іншими лікарськими засобами, зокрема, антибіотиками.
Умови та термін зберігання
Умови та термін зберігання
У сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 2 ° до 10 ° С. Препарат слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Термін придатності - 2 роки.