термодинамічна стійкість
Термодинамічна стійкість самогравитирующих зоряних систем є хорошою ілюстрацією катастрофи складки. У цій проблемі є добре певний термодинамічний потенціал - ентропія ізольованої системи (взята з протилежним знаком), а також фізичні і геометричні характеристики, такі, як енергія Е або радіус R, які можна розглядати як керуючі параметри. [1]
Термодинамічна стійкість істотно змінюється в залежності від парціального тиску газоподібного продукту реакції в навколишньому середовищі. [2]
Термодинамічна стійкість тим більше, чим менше розмір часток і плотностей, а підвищення температури сприяє підвищенню стійкості. [3]
Термодинамічна стійкість. оборотність ліофільних колоїдів вказують на можливість застосування до таких систем правила фаз Гіббса в тій же формі, що і для справжніх розчинів, а значить, і всіх термодинамічних співвідношень. Експериментальні дослідження показують, що полімери розчиняються в нізкомолекулярпих розчинниках, як правило, з невеликим тепловим ефектом, але в той же час утворюють розчини, для яких характерне сильне негативне відхилення від ідеальності. На рис. VI.12 показана залежність тиску пари розчинника від ЕГБ мольной частки в розчині полімеру. [5]
Термодинамічна стійкість всіх галогенідів падає від фторидів до йодид і від міді до золота. В іонних кристалічних решітках сіргіт і галогенідів срібла (I) кожен катіон оточений шістьма аніонами. [7]
Термодинамічна стійкість визначається ентальпійного і ентропійному складовими зміни енергії Гіббса в процесі дисоціації. Збільшення екзотермічності і підвищення ентропії цього процесу сприяє утворенню більш стійких комплексів. [8]
Термодинамічна стійкість останньої, всупереч зазвичай прийнятому поданням, характеризується не відсутністю будь-яких слідів фази В, а стаціонарним розподілом її зародкових елементів. Стійкість в цьому сенсі втрачається, коли рд стає більше рв. [9]
Термодинамічна стійкість епімерів залежить від розташування заступників в кільці. [10]
Термодинамічна стійкість олефінів зростає при переміщенні зв'язку вглиб молекули. [11]
Термодинамічна стійкість циклу характеризується його термодинамічними функціями, кінетична - рухливістю зв'язків в умовах реакції. Тому термодинамічно нестійкі цикли можуть бути кінетично стійкими. Так, напружені циклани термодинамічно нестійкі і принципово можуть полимеризоваться, проте вони кінетично стійкі, так як не містять рухомого зв'язку і полімеризуються з великими труднощами. На відміну від термодинамічної стійкості циклу, що є його постійною характеристикою для даної реакції, кінетична стійкість циклу може змінюватися в залежності від умов реакції. [12]
Термодинамічна стійкість циклу характеризується його термодинамічними функціями, кінетична - рухливістю зв'язків в умовах реакції. Тому термодинамічно нестійкі цикли можуть бути кінетично стійкими. Так, напружені циклани термодинамічно нестійкі і принципово можуть полимеризоваться, проте вони кінетично стійкі, так як не містять рухомого зв'язку і ще не знайдені умови для їх полімеризації. На відміну від термодинамічної стійкості циклу, що є його постійною характеристикою для даної реакції, кінетична стійкість циклу може змінюватися в залежності від умов реакції. [13]
Термодинамічна стійкість ацетилену при температурах вище 1100 К більше, ніж інших вуглеводнів, і зростає з підвищенням температури. [14]