Якщо в розчині алюмінату знизити концентрацію іонів він не кислотою, а хлористим амонієм, то можна практично повністю осадити А1 (ОН) з, без ризику перетворення його в розчинну сіль.
Якщо в розчині алюмінату знизити концентрацію іонів він не кислотою, а хлористим амонієм, то можна практично поліостью осадити А1 (ОН) з, без ризику перетворення його в розчинну сіль.
Якщо в розчині алюмінату знизити концентрацію іонів він не кислотою, а хлористим амонієм, то можна практично повністю осадити А1 (ОН) 3, без ризику перетворення його в розчинну сіль.
Якщо в розчині алюмінату знизити концентрацію іонів він не кислотою, а хлористим амонієм, то можна практично повністю осадити А1 (ОН) з, без ризику перетворення його в розчинну сіль.
Дія H2SO4 на розчини алюмінатів (з последующе.
Градуйованим капилляром набирають розчин алюмінату і випускають 0 002 мл на смужку фільтрувального паперу шириною 4 см. Отримане пляма покривають великою краплею розчину роданида (або хлориду) амонію, що містить нітрат барію. Злегка вологе пляма промивають малими порціями спирту для видалення жовтого забарвлення, що утворилася від надлишку алізарину. При промиванні капилляром ледь торкаються до плями.
До другої частини розчину алюмінату додають розчин NH4C1; поява білого осаду вказує на освіту А1 (ОН) 3 (осад зберігають.
Якщо діяти аміаком на розчин алюмінату, то, оскільки концентрація катіонів Al 1 + 1 1 ст розчині мізерно мала, осаду А1 (ОН) 3 не утворюється.
Хромовий каталізатор був приготований шляхом змішування розчинів алюмінату і хромату з наступною продувкою вуглекислим газом. Осад промивали водою (70 - 90), фільтрувався і сушився 8 - 10 годин при 100 - 120, а потім подрібнювався в шматочки діаметром 3 - 4 мм.
Шлам, отриманий при очищенні розчину алюмінатів, після додавання вапняку переробляється на портландцемент.
Схема вираження складів подружжя-рехкомтюнентной системи. | Поля кристалізації цеолітів в системі Na2O - A12O3 - Si02 - Н2О на трикутної діаграмі при постійному утриманні Н2О, рівному 80%. Переривчастою лінією показана межа гслеобразо-вання з розчинів алюмінату і силікату. А - - цеоліт типу А: X - цеоліт типу фожазіта; Е - шабазіт; В - Філліпс.
Чому при осадженні гідроксиду алюмінію з розчину алюмінату за допомогою хлориду амонію цинк залишається в розчині.
Що утворюється при дії надлишку кислоти на розчин алюмінату.
Звідси випливає, що для отримання з розчину алюмінату осаду А1 (ОН) 3 і далі катіонів А1 потрібно знижувати величину рН розчину дією будь-якої кислоти.
Сухий хлорид амонію NF Cl виділяє з розчинів алюмінатів лужних металів гідроокис алюмінію.
Ця реакція використовується для відкриття алюмінію в розчинах алюмінатів.
Гідроокис алюмінію є настільки слабкою основою, що розчини алюмінатів сильно гідролізуються, а вуглекислий газ в облогу з них гідроокис. Солі слабких кислот також сильно гідролізуються. Наприклад, неможливо осадити сульфат алюмінію з водного розчину. Всі солі сильних кислот стійкі, розчинні у воді і сильно гідратованих. Сульфат алюмінію утворює з сульфатами інших металів добре відомі подвійні солі - галун. Фосфати нерозчинні, вони також знаходять застосування при обробці розчинів.
Коли, щоб отримати гідратований гель, змішують розчини алюмінату і полісилікат, ці аніони, безсумнівно, вступають в реакцію полімеризації. Отриманий в результаті гель є аморфним і знаходиться в гранично простому стані. Склад і структура такого гелю визначаються розміром і структурою полімеризуються частинок. Оскільки силікати можуть відрізнятися і за хімічним складом і молекулярно-вагового розподілу, структура гелів також може бути різною. Отже, процес гелеутворення регулює процес утворення ядер кристалізації цеолітів. Це положення в загальному підтверджується даними про розміри і морфології кристалів цеолітів, вирощених з гелів. Отримані кристали дуже малі (кілька мікрон), однорідні і часто мають досконалу форму. Велика ступінь пересичення іонами, що містяться в гелі, повинна привести до швидкого гетерогенного ядрообразованію і виникнення великої кількості центрів кристалізації.
Тому на процес гідролізу діметілдіетоксісілана помітно впливає розведення розчину алюмінату, водою або лугом.
Розкладання за другим способом засноване на тому, що розчин алюмінату, отриманий при нагріванні в автоклаві, після охолодження і розведення метастабілен. Частинки гідроксиду алюмінію служать центрами кристалізації. Різновидом способу Байєра є спосіб баштового розтину. За цим способом розтин виробляють не в автоклавах, а в високих вежах, в яких їдкий натр стікає крізь шари бокситу. Товарна вартість алюмінію визначається наступними витратами: 32% на А12О3, 4% на кріоліт, 12% на електродні вугілля і 25% на електричну енергію, якщо вважати вартість 1 квт-ч в 1 2 пфеніга. Ціна бокситу становить лише 6% загальної вартості алюмінієвого виробництва. Через високий вміст в глинах кремнієвої кислоти лужні методи розтину, як, наприклад, спосіб Байєра, для них майже не придатні. Щоб зменшити перехід кремнієвої кислоти в розчин, для розтину глин застосовують кислоти, і процес при цьому ведуть так, щоб по можливості уникнути розчинення оксидів заліза, бо подальше відділення великих кількостей заліза від алюмінію представляє значні труднощі.
Розкладання за другим способом засноване на тому, що розчин алюмінату, отриманий при нагріванні в автоклаві, після охолодження і розведення метастабілен. Частинки гідроксиду алюмінію служать центрами кристалізації. Різновидом способу Байєра є спосіб баштового розтину. За цим способом розтин виробляють не в автоклавах, а в високих вежах, в яких їдкий натр стікає крізь шари бокситу. Товарна вартість алюмінію визначається наступними витратами: 32% на А12О3, 4% на кріоліт, 12% на електродні вугілля і 25% на електричну енергію, якщо вважати вартість i кет-год в 1 2 пфеніга. Ціна бокситу становить лише 6% загальної вартості алюмінієвого виробництва. Через високий вміст в глинах кремнієвої кислоти лужні методи розтину, як, наприклад, спосіб Байєра, для них майже не придатні. Щоб зменшити перехід, кремнієвої кислоти в розчин, для вскритжя гліа застосовують кислоти, і процес при цьому ведуть так, щоб по можливості уникнути розчинення оксидів заліза, бо-подальше відділення великих кількостей заліза від алюмінію представляє значні труднощі.
Розкладання за другим способом засноване на тому, що розчин алюмінату, отриманий при нагріванні в автоклаві, після охолодження і розведення метастабілен. Частинки гідроксиду алюмінію служать центрами кристалізації. Різновидом способу Байєра є спосіб баштового розтину. За цим способом розтин виробляють не в автоклавах, а в високих вежах, в яких їдкий натр стікає крізь шари бокситу. Товарна вартість алюмінію визначається наступними витратами: 32% на А1203, 4% на кріоліт, 12% на електродні вугілля і 25% на електричну енергію, якщо вважати вартість 1 квт-ч в 1 2 пфеніга. Ціна бокситу становить лише 6% загальної вартості алюмінієвого виробництва. Через високий вміст в глинах кремнієвої кислоти лужні методи розтину, як, наприклад, спосіб Байєра, для них майже не придатні. Щоб зменшити перехід кремнієвої кислоти в розчин, для розтину глин застосовують кислоти, і процес при цьому ведуть так, щоб по можливості уникнути розчинення оксидів заліза, бо подальше відділення великих кількі сть заліза від алюмінію представляє значні труднощі.
Утворюється при зберіганні ВаО - АЬОз-71 0 в контакті з розчином алюмінату барію протягом декількох місяців при температурі 30 С. При підвищенні температури до 50 С перехід ВАН7 в ВАН4 може бути скорочений до декількох днів. Повільно розчиняється в воді, спочатку конгруентність, потім піддаючись гідролізу з виділенням гідрату глинозему.
ОН) 3 обробляють 10 - 12% розчином NaOH і розчин алюмінату, з якого при пропущенні СО2 випадає оса - А1 (ОН) 3; подальше прожарювання осаду закінчує стадію утворення глинозему.
Ця операція полягає у виділенні осаду А1 (ОН) 3 з розчину алюмінату після його розведення і введення в нього затравки кристалічної гідроксиду A. Ця процедура призводить до утворення добре фільтруючого мелкокристаллического осаду.
Це досягається, наприклад, введенням сухої солі амонію або її концентрованого розчину в розчин алюмінату лужного металу.
Відомий метод [461], в якому алюміній осаджують у вигляді основного карбонату пропусканням СО2 через розчин лужного алюмината. Осад розчиняють в надлишку титруватирозчину фосфорної кислоти, після чого розчин, що містить А1 (Н2РО4) 3, титрують лугом. Іноді, алюміній осаджують у вигляді гідроксиду, яку розчиняють у відомому обсязі кислоти; надлишок останньої оттітровивают розчином лугу. Описано різні інші варіанти ацідіметріче-ського методу.