Звуження артерії на ультразвукової діагностики
Вчені виявили, що мутація гена, що кодує білок під назвою Т-кадгерінов, пов'язана з характером розвитку ішемічної хвороби серця. «Нам вдалося з'ясувати, що одна з мутацій гена Т-кадгерінов все ж пов'язана з характером розвитку ішемічної хвороби серця», - сказав кандидат медичних наук Олександр Балацький, лікар клініко-лабораторної діагностики Медичного науково-освітнього центру МДУ.
Матеріали по темі
Як скоро вимре людство через відсутність антибіотиків
У дослідженні взяли участь 285 чоловіків (26-55 років). Групу контролю склали 99 осіб (пілотів військової авіації), що не мають підвищеного артеріального тиску та ішемічної хвороби серця за даними навантажувальних тестів. До групи пацієнтів увійшли 186 осіб у віці до 55 років, у яких захворювання з'явилося недавно.
Вчені виявили, що генетично обумовлені зміни в кількості Т-кадгерінов асоційовані з характером дебюту ішемічної хвороби серця - інфаркт міокарда або стабільною стенокардією напруги. Це свідчить про те, що Т-кадгерінов бере участь в процесах розвитку атеросклерозу і здатний впливати на стабільність атеросклеротичних уражень. Отримані результати в майбутньому можуть бути використані для оцінки ризику виникнення захворювань.