режим дозування
Ронколейкин ® вводять 1 раз / сут п / к або в / в крапельно по 0.5-1.0 мг з інтервалами 1-3 дні, на курс - 1-3 введення. Для в / в введення препарат з ампули переносять у 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для ін'єкцій. Інфузія усього об'єму розчину здійснюється крапельно протягом 4-6 ч.
Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним і не містити сторонніх включень.
Імунотерапію препаратом Ронколейкин ® проводять після завершення невідкладних і термінових оперативних втручань, спрямованих на усунення жизнеугрожающих наслідків основного захворювання / травми, санації і адекватного дренування інфекційного вогнища.
При лікуванні тяжкого сепсису проводять від 1 до 3 курсів лікування препаратом Ронколейкин ®. Курс включає 2 в / в інфузії в дозі 0.5 мг через день. Критерієм для призначення другого і третього курсів лікування препаратом Ронколейкин ® є зберігається в ході лікування лимфопения (абсолютна і / або відносна).
При вперше виявленому инфильтративном деструктивному туберкульозі легень - 3 в / в інфузії препарату Ронколейкин ® в дозі 0.5 мг з інтервалом 48 год на фоні специфічної поліхіміотерапії.
Призначення препарату Ронколейкин ® при туберкульозі легенів недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%.
Курс лікування препаратом Ронколейкин ® дисемінованих і місцевопоширених форм нирково-клітинного раку включає:
- одноразове п / к або в / в введення препарату в дозі 0.5 мг за 24 год до операції;
- в складі 8-тижневого курсу іммунохіміотерапіі по 2.0 мг в / в через день протягом перших 4 тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1-2 міс.
У дітей Ронколейкин ® застосовують в / в крапельно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в ізотонічному (0.9%) розчині натрію хлориду. Разова доза препарату і обсяг ізотонічного розчину у дітей залежить від віку:
- від 0 до 1 міс - 0.1 мг в 30-50 мл розчину;
- від 1 місяця до 1 року - 0,125 мг в 100 мл розчину;
- від 1 року до 7 років - 0,25 мг в 200 мл розчину;
- старше 7 років - 0.5 мг в 200 мл розчину;
- старше 14 років - 0.5 мг в 400 мл розчину.
Побічна дія
Системні реакції: в окремих випадках можлива поява короткочасного ознобу і підвищення температури тіла в процесі введення препарату Ронколейкин ®. що купується звичайними терапевтичними засобами і не є підставою для переривання введення препарату, а також скасування курсу терапії.
Місцеві реакції: при п / к введенні препарату відзначалися хворобливість, ущільнення, почервоніння в місці ін'єкції.
Протипоказання до застосування
- аутоімунні захворювання;
- серцева недостатність III ст .;
- легенево-серцева недостатність III ст .;
- метастатична поразка головного мозку;
- термінальна стадія нирково-клітинного раку;
- підвищена чутливість до дріжджів;
- підвищена чутливість до інтерлейкіну-2 або будь-якого компонента препарату в анамнезі.
Состорожностью: при хронічній нирковій недостатності, декомпенсованій печінковій недостатності.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний при вагітності.
Застосування при порушеннях функції печінки
Состорожностью: при декомпенсованій печінковій недостатності.
Застосування при порушеннях функції нирок
Состорожностью: при хронічній нирковій недостатності.
Застосування у дітей
Застосовують за показаннями
особливі вказівки
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Спеціальних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та використовувати складне обладнання не проводилось. У разі розвитку небажаних реакцій з боку органу зору і / або зниження здатності до концентрації уваги і швидкості реакції пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складним обладнанням до вирішення вказаних небажаних реакцій.
Передозування
Симптоми передозування спостерігалися при прийомі препарату Ронколейкин ® в разовій дозі вище 7 мг у вигляді лихоманки, порушення ритму серця, гіпотонії, дерматологічних алергічних реакцій.
Лікування: дані симптоми купируются після скасування введення препарату, при необхідності проводиться симптоматична терапія.
лікарська взаємодія
Лікування препаратом Ронколейкин ® можна поєднувати з лікуванням усіма іншими лікарськими засобами.
При застосуванні препарату Ронколейкин ® на тлі тривалої терапії ГКС активність дії препарату може знижуватися.
Ронколейкин ® не можна змішувати з іншими лікарськими препаратами в одному шприці або флаконі.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 2 ° до 8 ° С. Термін придатності - 2 роки.
Транспортування допускається при температурі від 9 ° до 25 ° С протягом 10 діб.
Умови та термін зберігання
Препарат відпускається за рецептом.