Мікробіологи Університету Ноттінгема відкрили раніше невідомі секрети того, як людські клітини взаємодіють з бактеріями, яка викликають серйозні хвороби.
Зокрема, вчені пролили світло на два білка, поширених в клітинах людини, які є мішенню для людського патогена Neisseria meningitidis, що викликає небезпечні для життя менінгіт і сепсис.
Білки рецептора ламініну (LAMR1) і галектін-3 (Гал-3) перебувають на поверхні багатьох клітин людини. Попередні дослідження показали, що вони грають різні ролі в різних інфекційних і неінфекційних захворюваннях. Використовуючи новітні методи бімолекулярний флуоресценції і конфокальної мікроскопії, дослідники показали, що ці два окремих білка можуть утворювати пари, що складаються з двох однакових молекул (гомодимер) або по одній молекулі (гетеродімери), які є мішенню для Neisseria meningitidis. Вони також визначили критичні компоненти, які викликають утворення цих пар молекул.
Ці нові механістичні ідеї в триходових відносинах між білками і бактеріальними патогенами можуть мати значні наслідки в області інфекції, вакцинації та біології раку. Мікробіолог Karl Wooldridge: «Ми продемонстрували, що ці білки є мішенню для серйозних патогенів людини. Це важливо, оскільки ці білки потенційно можуть бути використані для розробки нових вакцин і методів лікування, які можуть саботувати колонізацію цих небезпечних бактерій, а також можуть захистити гематоенцефалічний бар'єр, який порушується у випадках бактеріального менінгіту ».
Команда з Ноттінгемі каже, що досліджуючи бактерії, як модельні організми, вони можуть отримати розуміння того, як медична наука може маніпулювати клітинними системами для лікування раку, хвороби Альцгеймера та інших захворювань, пов'язаних з рецептором ламініну.
Навігація по публікаціям