Що таке Хвороба Паркінсона -
Що провокує / Причини Хвороби Паркінсона:
Клінічні прояви дрожательного паралічу і синдрому паркінсонізму виникають в результаті перенесених гострих і хронічних інфекцій нервової системи (епідемічний енцефаліт Економо, кліщовий, вірусний та інші види енцефалітів). Причинами хвороби можуть служити церебральний атеросклероз, судинні захворювання головного мозку, пухлини, травми нервовій системи, тривале використання препаратів фенотіазинового ряду (аміназин, тріфтазін), похідних раувольфії, метилдофа - лікарський паркінсонізм. Паркінсонізм може розвиватися при гострій або хронічній інтоксикації окисом вуглецю і марганцю. У виникненні акинетико-ригідного синдрому може мати значення спадково обумовлене порушення обміну катехоламінів в мозку або неповноцінність ферментних систем, контролюючих цей обмін. Часто виявляється емейний характер захворювання при аутосомно-домінантному типі успадкування. Подібні випадки відносять до хвороби Паркінсона. Різні екзо і ендогенні фактори (атеросклероз, інфекції, інтоксикації, травми) сприяють прояву генуінний дефектів у механізмах обміну катехоламінів в підкіркових ядрах і виникнення захворювання.
Патогенез (що відбувається?) Під час Хвороби Паркінсона:
Симптоми Хвороби Паркінсона:
Основний клінічний синдром - акінетіко-ригідний або гіпертонічний-гипокинетический. Для дрожательного паралічу і паркінсонізму характерні гіпо і акинезия. З'являється своєрідна сгибательная поза: голова і тулуб нахилені вперед, руки напівзігнуті в ліктьових, променезап'ясткових і фалангових суглобах, нерідко щільно приведені до бічних поверхонь грудної клітки, тулуба, ноги напівзігнуті в колінних суглобах. Відзначається бідність міміки. Темп довільних рухів з розвитком захворювання поступово сповільнюється, іноді досить рано може наступити повна знерухомлених. Хода характеризується дрібними шаркаюшімі кроками. Нерідко спостерігається схильність до мимовільного бігу вперед (пропульсіі). Якщо штовхнути хворого вперед, він біжить, щоб не впасти, як би «наздоганяючи свій центр ваги». Часто товчемо до в груди веде до бігу назад (ретропульсія), в сторону (латеропульсія). Ці рухи спостерігаються також при спробі сісти, встати, відкинути голову назад. Часто при різко вираженому синдромі пози хворого нагадують каталептичного. Акінез і пластична гіпертонія особливо різко проявляються в м'язах особи, жувальних і потиличних м'язах, м'язах кінцівок. При ходьбі відсутні рухи співдружності рук (ахейрокинез). Мова тиха, монотонна, без модуляцій, зі схильністю до загасання в кінці фрази.
При пасивному русі кінцівкою відзначаються своєрідне м'язове опір внаслідок підвищення тонусу м'язів-антагоністів, феномен «зубчастого колеса» (виникає враження, що суглобова поверхня складається з зчеплення двох зубчастих коліс). Підвищення тонусу м'язів-антагоністів при пасивних рухах можна визначити наступним прийомом: якщо підняти голову лежачого, а потім різко відпустити руку, то голова не впаде на подушку, а опуститься щодо плавно. Іноді голова в положенні лежачи декілька підведена - феномен «уявної подушки».
Тремор - характерний, хоча і не обов'язковий для синдрому паркінсонізму симптом. Це ритмічне, регулярне, мимовільне тремтіння кінцівок, лицевої мускулатури, голо ви, нижньої щелепи, язи ка, більш ви виражене в спокої, зменшуване при активних рухах. Частота коливань 4-8 в секунду. Іноді відзначаються рухи пальцями у вигляді «скочування пігулок», «рахунки монет». Тремор посилюється при заворушеннях, практично зникає уві сні.
Психічні порушення проявляються втратою ініціативи, активності, звуженням кругозору та інтересів, різким зниженням різних емоційних реакцій і афектів, а також деякою поверхнею і повільністю мислення (брадіфренія). Спостерігаються брадипсихия - важке активне перемикання з однієї думки на іншу, акайрія - прихильність, в'язкість, егоцентризм. Іншому паралічі. Зустрічаються порушення сну, дихальні дискінезії з нападами позіхання, кашлю, Адіпозогенітальная порушення, вегетативні пароксизми. Посттравматичний паркінсонізм достовірно можна діагностувати у хворих молодого і середнього віку. Захворювання розвивається після важкої, іноді повторної черепно-мозкової травми. Для посттравматичного паркінсонізму нехарактерні антеретропульсіі, судома погляду, розлади жування, ковтання, дихання, каталептоидность явища. У той же час часто зустрічаються вестибулярні розлади, порушення інтелекту і пам'яті, зорові галюцинації (внаслідок ураження кори великого мозку). Нерідко відзначаються регредіентное протягом або стабілізація патологічного процесу. Для діагностики марганцевого паркінсонізму мають значення анамнез (відомості про роботу в контакті з марганцем або його окислами), виявлення марганцю в біологічних рідинах. Діагностика оксіуглеродного паркінсонізму базується на визначенні в крові карбоксигемоглобіну.
При атеросклеротичному паркінсонізмі тремтіння і ригідність поєднуються з ознаками церебрального атеросклерозу або виникають після гострих порушень мозкового кровообігу. Виявляються осередкові неврологічні симптоми у вигляді пірамідної недостатності, виражених псевдобульбарного симптомів. Часто визначається унилатеральной ригідності і скутості. У крові виявляється дисліпідемія, характерна для атеросклерозу. Реєструються певні зміни РЕГ у вигляді уплощения пульсових хвиль.
Клінічна картина, що нагадує хворобу Паркінсона, може спостерігатися при сенільний атеросклеротичної деменції, для якої найбільш характерні грубі психічні розлади аж до деменції. Ригідність і скутість виражені помірно, тремор, як правило, відсутня. Окремі клінічні прояви паркінсонізму можуть виявлятися при інших спадково-дегенеративних захворюваннях нервової системи: атаксії Фридрейха, олівопонтоцеребеллярная атрофії, ортостатичної гіпокінезії, хвороби Крейтцфельда-Якоба. При цих захворюваннях поряд з акінетіко-ригідними симптомами є прогресуючі явища мозжечковой атаксії.
Перебіг і прогноз. Захворювання неухильно прогресує. Виняток становлять деякі форми, обумовлені лікарськими інтоксикаціями (при відміні препаратів може наступити поліпшення стану). Загальновизнано, що лікування в початковій стадії дозволяє зменшити вираженість симптомів, сповільнити прогресування захворювання. У пізніх стадіях лікувальні заходи менш ефективні. Захворювання призводить до інвалідизації протягом декількох років. Навіть лікування леводопою в даний час уповільнює протягом на нетривалий час. Це підтверджує положення, що в основі захворювання лежить не тільки первинний біохімічний дефект, а й ще не вивчений нейропатологіческіх процес.
Діагностика Хвороби Паркінсона:
При посттравматичному паркінсонізмі виявляється підвищення тиску цереброспінальної рідини при нормальному клітинному і білковому її складі. При паркінсонізмі, що виникає внаслідок отруєння окисом вуглецю, в крові виявляється карбоксигемоглобін, при марганцевому паркінсонізмі - сліди марганцю в крові, сечі, цереброспинальной рідини. Глобальна електроміографія при дрожательном паралічі і паркінсонізмі виявляє порушення електрогенеза м'язів - підвищення біоелектричної активності м'язів у спокої і наявність ритмічних групових розрядів потенціалів. При електроенцефалографії виявляються переважно дифузні негрубі зміни біоелектричної активності головного мозку.
Діагностика і диференційний діагноз. В першу чергу слід диференціювати хвороба Паркінсона від синдрому паркінсонізму. Для постенцефалітіческій паркінсонізму характерні окорухових симптоми; можуть спостерігатися кривошия, явища торсіонної дистонії, які ніколи не спостерігаються при дрожательноа
Лікування Хвороби Паркінсона:
Лікування хворих з тримтливим паралічем і синдромом паркінсонізму повинно бути комплексним, тривалим і включати специфічні антипаркинсонические препарати, седативні засоби, фізіотерапевтичні процедури, лікувальну фізкультуру, психотерапію з урахуванням етіологічного фактора, віку хворих, клінічно й форми і стадії хвороби, а також наявності сопутств ующих захворювань . При легких формах спочатку призначають амантадин (мидантан) і парасімпатолітікі, так як вони викликають менше побічних явищ. Застосовують центральні парасімпатолітікі (циклодол, наркопан), піридоксин, амантадин, агоністи дофамінових рецепторів (бромокриптин, лізурид).
При виражених клінічних проявах паркінсонізму в даний час базисним препаратом є леводопа, звичайно в поєднанні з інгібітором декарбоксилази. Дози збільшують повільно, протягом декількох тижнів, до по одержанні клінічно го ефекту. Побічні дії препарату - дистонічні порушення і психози. Леводопа, потрапляючи в центральну нервову систему, декарбоксилируется в допамін, необхідний для нормальної функції базальних гангліїв. Препарат впливає насамперед на акінезія і в меншій мірі - на інші симптоми. При поєднанні леводопи з інгібітором декарбоксилази можна зменшити дозу леводопи і тим самим зменшити ризик розвитку побічних явищ.
В арсеналі симптоматичних антипаркинсонических засобів велике місце займають холіноблокуючу препарати, які, блокуючи м-і н-холінорецептори, сприяють розслабленню поперечнополосатой і гладкої мускулатури, зменшують насильницькі руху і явища брадикінезія. Це природні та синтетичні атропіноподібні препарати: беллазон (ромпаркін), норакин, комбіпарк. Застосовують також препарати фенотіазинового ряду: дінезін, депаркол, парсідол, дипразин. Основна причина різноманіття медикаментозних препаратів, які використовуються для лікування паркінсонізму, в недостатній їх лікувальної ефективності, наявності побічних явищ, індивідуальної непереносимості і швидкому звикання до них.
Хірургічне лікування. Незважаючи на великі успіхи, досягнуті в медикаментозному лікуванні паркінсонізму, можливості його в ряді випадків обмежені.
Найбільш широко застосовуваний препарат леводопа більшою мірою сприяє усуненню таких симптомів хвороби, як акинезия, загальна скутість, в меншій мірі він впливає на ригідність м'язів і тремор. Приблизно у 25% хворих цей препарат практично неефективний або погано переноситься.
У цих випадках виникають показання для стереотаксичної операції на підкіркових вузлах. Зазвичай проводиться локальне руйнування вентролатерального ядра зорового бугра, субталамічного структур або блідої кулі.
За допомогою операції вдається в більшості випадків добитися позитивного ефекту - зниження м'язового тонусу, ослаблення або припинення тремору, зменшення гіпокінезії.
Операція зазвичай виконується на стороні, протилежної тій, на якій переважають симптоми паркінсонізму. При показаннях проводиться двостороннє руйнування підкіркових структур.
В останні роки для лікування паркінсонізму використовується також імплантація ембріональної тканини наднирника в смугасте тіло. Про клінічної ефективності таких операцій поки говорити передчасно.
Стереотаксичні операції на підкіркових структурах застосовуються також і при інших захворюваннях, що супроводжуються насильницькими рухами (гемібаллізм, хореоатетоз, кривошия і деякі інші).
Працездатність при хворобі Паркінсона і паркінсонізмі залежить від ступеня вираженості рухових порушень, виду професійної діяльності. При легких і помірних порушеннях рухових функцій хворі тривалий час зберігають працездатність при різних видах розумової праці, а також роботах, не пов'язаних з фізичним напругою і виконанням точних і координованих рухів. При виражених проявах захворювання хворі непрацездатні і потребують сторонньої допомоги.
До яких лікарів слід звертатися якщо у Вас Хвороба Паркінсона:
Вас щось турбує? Ви хочете дізнатися більш детальну інформацію про хворобу за Паркінсона, її причини, симптоми, методи лікування та профілактики, хід перебігу хвороби і дотримання дієти після неї? Або ж Вам необхідний огляд? Ви можете записатися на прийом до лікаря - клініка Eurolab завжди до Ваших послуг! Кращі лікарі оглянуть Вас, вивчать зовнішні ознаки і допоможуть визначити хворобу за симптомами, проконсультують Вас і нададуть необхідну допомогу і поставлять діагноз. Ви також можете викликати лікаря додому. Клініка Eurolab відкрита для Вас цілодобово.
Якщо Вами раніше були виконані будь-які дослідження, обов'язково візьміть їх результати на консультацію до лікаря. Якщо дослідження виконані не були, ми зробимо все необхідне в нашій клініці або в наших колег в інших клініках.
У вас. Необхідно дуже ретельно підходити до стану Вашого здоров'я в цілому. Люди приділяють недостатньо уваги симптомів захворювань і не усвідомлюють, що ці хвороби можуть бути життєво небезпечними. Є багато хвороб, які спочатку ніяк не проявляють себе в нашому організмі, але в підсумку виявляється, що, на жаль, їх вже лікувати занадто пізно. Кожне захворювання має свої певні ознаки, характерні зовнішні прояви - так звані симптоми хвороби. Визначення симптомів - перший крок у діагностиці захворювань в цілому. Для цього просто необхідно по кілька разів на рік проходити обстеження у лікаря. щоб не тільки запобігти страшну хворобу, але й підтримувати здоровий дух у тілі і організмі в цілому.
Якщо Ви хочете задати питання лікарю - скористайтеся розділом онлайн консультації. можливо Ви знайдете там відповіді на свої питання і прочитаєте поради по догляду за собою. Якщо Вас цікавлять відгуки про клініки та лікарів - спробуйте знайти потрібну Вам інформацію в розділі Вся медицина. Також зареєструйтеся на медичному порталі Eurolab. щоб бути постійно в курсі останніх новин і оновлень інформації на сайті, які будуть автоматично надсилатися Вам на пошту.
Інші захворювання з групи Хвороби нервової системи: