Причини фібромишечной дисплазії
Фібромишечная дисплазія зазвичай зустрічається у жінок у віці 40-60 років. Причина невідома. Однак значення може мати генетична схильність, а куріння - бути фактором ризику.
Фібромишечная дисплазія частіше розвивається у людей з патологією сполучної тканини (наприклад, IV тип синдрому Елерса-Данло, кістозний некроз середньої оболонки судин, спадковий нефрит, нейрофіброматоз).
Дисплазія середньої оболонки судин - найчастіший тип патології. Вона характеризується змінюються зонами товстих і тонких фіброзно-м'язових волокон, що містять колаген і розташованих уздовж середньої оболонки (дисплазія середньої оболонки, медійна дисплазія), або великим відкладенням колагену в зовнішній оболонці (перімедіальная дисплазія). Фібромишечная дисплазія може пошкоджувати ниркові артерії (60-75%), сонні і внутрішньочерепні (25-30%), внутрішньочеревні (9%) або зовнішні клубові (5%) артерії.
Симптоми фібромишечной дисплазії
Фібромишечная дисплазія зазвичай протікає безсимптомно незалежно від локалізації патології. Якщо розгортається клінічна симптоматика, прояви залежать від розташування патологічних вогнищ:
- кульгавості, шуму на стегнових судинах і ослабленого стегнового пульсу, коли страждають артерії ноги;
- вторинної артеріальної гіпертензії при ураженні ниркових артерій;
- минущих ішемічних нападів або симптомів інсульту при ураженні сонних артерій;
- симптомів аневризми при ураженні внутрішньочерепних артерій;
- симптомів ішемічного ураження кишечника при залученні брижових артерій (рідко).
Діагностика фібромишечной дисплазії
Достовірний діагноз встановлюють за допомогою вазографии, яка демонструє деформацію артерій, що мають вид бус (при медіальної або перімедіальной дисплазії), або концентричне або довге стрічкоподібна звуження артерій (при інших формах).
Повідомте нам про помилку в цьому тексті: