Купити БЕКЛАЗОН ЕКО Легке ДИХАННЯ в аптеці:
Беклазон Еко Легке дихання - інгаляційний препарат для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів.
Бекламетазон дипропионат є проліками і має слабку тропність до ГКС-рецепторам.Под дією естераз він перетворюється в активний метаболіт - беклометазону-17-монопропіонат (Б-17-МП), який має виражений місцевий протизапальний еффект.Уменьшает запалення за рахунок зниження освіти субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток «негайної» алергічної реакції (обумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти і зниженням вивільнення з огрядних клітин медіаторів запалення) і покращує мукоциліарний транспорт.Под дією беклометазону знижується кількість огрядних клітин в слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальнимизалозами, гіперреактивність бронхів, крайове скупчення нейтрофілів, запальнийексудат і продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів, знижується інтенсивність процесів інфільтрації і грануляціі.Увелічівает кількість активних бета-блокатори, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, озволяет зменшити частоту їх прімененія.Практіческі не робить резорбтивної дії після інгаляційного введення.
Чи не усуває бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай через 5-7 днів курсового застосування беклометазону дипропіонату.
Фармакокінетика
Більше 25% дози ингалируемого препарату осідає в дихальних шляхах; залишкова кількість осідає в роті, глотці і проковтує. У легких перед абсорбцією беклометазона дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП.Сістемная абсорбція Б-17-МП відбувається в легенях (36% легеневої фракції) в шлунково-кишковому тракті (26% від що надійшла сюди при ковтанні дози) Абсолютнабіодоступність незмінного беклометазону дипропіонату та Б-17-МП становить відповідно близько 2% і 62% від інгаляційної дози.Бекламетазона дипропионат швидко всмоктується, час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (Тmax) становить 0,3 ч.б-17-МП всмоктується повільний її, Tmax складає 1 ч.Отмечается приблизно лінійна залежність між збільшенням інгаляції дози і системною експозицією препарату.
Розподіл в тканинах становить 20 л для БЕКЛАЗОНУ дипропионата і 424 л для Б-17-МП.Связь з білками плазми крові відносно висока - 87%.
Бекламетазон дипропионат і Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л / год і 120 л / ч відповідно) .період напіввиведення становить 0,5 год і 2,7 години відповідно.
Показання до застосування:
Беклазон Еко Легке дихання застосовується при бронхіальній астмі різних форм у дорослих і дітей старше 4 років.
Побічна дія:
У деяких пацієнтів може розвиватися кандидоз порожнини рота і горла (ймовірність розвитку кандидозу збільшується при застосуванні бекламетазон дипропионата в дозах, що перевищують 400 мкг на добу).
У деяких пацієнтів може відмічатися дисфония (захриплість) або подразнення слизової оболонки глоткі.Прімененіе спейсера знижує ймовірність розвитку цих побічних ефектів.
Інгаляційні препарати можуть спричинювати парадоксальний бронхоспазм, який необхідно негайно знімати за допомогою інгаляційного 2-адреностимулятори короткого дії Є повідомлення про розвиток реакцій підвищеної чутливості, включаючи висип, кропив'янку, свербіж, почервоніння і набряк очей, обличчя, губ і слизової оболонки рота і глоткі.Возможние системні ефекти включають головний біль, нудоту, освіта синців або потоншення шкіри, неприємні смакові відчуття, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримку зростання у дітей і підлітків, катаракту, глаукому.
Протипоказання:
Протипоказаннями до застосування аерозолю Беклазон Еко Легке дихання є: підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; дитячий вік до 4-х років.
вагітність:
Немає достатньо даних про застосування препарату Беклазон Еко Легке дихання у вагітних і годуючих грудьми жінок, тому його слід застосовувати з обережністю і тільки в тому випадку, коли передбачувана користь від його застосування перевищує потенційний ризик.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Немає підтверджених даних про взаємодію беклометазону дипропіонату з іншими лікарськими препаратами.
Передозування:
Гостре передозування препарату Беклазон Еко Легке дихання може привести до тимчасового зниження функції кори надниркових залоз, що не вимагає екстреної терапії, так як функція кори надниркових залоз відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазме.Прі хронічному передозуванні може відзначатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз .У подібних випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надпочечніков.Прі передозуванні лікування беклометазоном дипропіонату може б ь продовжено в дозах, достатніх для підтримки терапевтичного ефекту.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 ° С.
Чи не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Форма випуску:
Беклазон Еко Легке дихання - аерозоль для інгаляцій дозований, що активується вдихом, 100 мкг / доза і 250 мкг / доза.
По 200 доз препарату поміщають в алюмінієвий балончик, заповнений під тиском аерозолем.
По 1 балончика разом з інгалятором активуються вдихом в пачці.
склад:
1 дозаБеклазон Еко Легке дихання містить активну речовину: беклометазону дипропіонату безводного 100 мкг, 250 мкг.
Допоміжні речовини: норфлуран (гідрофлюороалкан NFE 134а), етанол безводний 99.5%.
додатково:
З обережністю застосовувати при глаукомі системних інфекціях (бактеріальних, вірусних, грибкових, паразитарних), остеопорозі, туберкульозі легенів, цирозі печінки, гіпотиреозі, вагітності, в період лактації.
Перед призначенням інгаляційних препаратів необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найбільш повне потрапляння ліки в потрібні ділянки легкіх.Развітіе кандидозу ротової порожнини найбільш ймовірно у пацієнтів з високим рівнем преципитирующих антитіл в крові проти грибка Candida, що вказує на раніше перенесену грибкову інфекцію.После інгаляції слід полоскати порожнину рота і горло водой.Для лікування кандидозу можна застосовувати протигрибкові препарати місцевої дії при одночасному продовженні терапії БЕКЛАЗОН Еко Легке Дихання.
Якщо пацієнти приймають ГКС всередину, то Беклазон Еко Легке Дихання призначається на тлі прийому колишньої дози ГКС, при цьому пацієнти повинні знаходитися у відносно стабільному состояніі.Прімерно через 1-2 тижні добову дозу перорального ГКС починають поступово сніжать.Схема зниження дози залежить від тривалості попередньої терапії і від величини вихідної дози ГКС.Регулярное використання інгаляційних ГКС дозволяє в більшості випадків скасувати пероральні ГКС (пацієнти, які потребують прийомі не більше 15 мг преднізолону, можуть бути п лностью переведені на інгаляційну терапію), при цьому в перші місяці після переходу слід ретельно контролювати стан пацієнта, поки його гіпофізарно-надниркова система не відновиться в достатній мірі, щоб забезпечити адекватну реакцію на стресові ситуації (наприклад, травму, хірургічне втручання або інфекцію).
При перекладі пацієнтів з прийому системних ГКС на інгаляційну терапію можуть проявлятися алергічні реакції (наприклад, алергічний риніт, екзема), які раніше придушувалися системними препаратами.
Пацієнти зі зниженою функцією кори надниркових залоз, перекладені на інгаляційне лікування, повинні мати запас ГКС і завжди носити з собою попереджає картку, в якій повинно бути зазначено, що вони в стресових ситуаціях потребують додаткового системному призначенні ГКС (після усунення стресової ситуації дозу ГКС можна знову знизити) Раптово і прогресуюче погіршення симптомів астми є потенційно небезпечним станом, нерідко загрожують життю пацієнтів, і вимагає підвищення дози ГКС.Косвенним показником нееффектів ності терапії є більш часте, ніж раніше, використання? -2-адреностимуляторов короткої дії.
Беклазон Еко Легке Дихання призначений не для купірування нападів, а для регулярного щоденного прімененія.Для купірування нападів застосовуються? -2-адреностимулятори короткої дії (наприклад, сальбутамол) .При важкому загостренні бронхіальної астми або недостатньої ефективності терапії слід збільшити дозу інгаляційного беклометазону дипропіонату та в разі необхідності призначити системний ГКС і / або антибіотик при розвитку інфекції.
При розвитку парадоксального бронхоспазму слід відразу ж припинити застосування Беклазон Еко Легке Дихання, оцінити стан пацієнта, провести обстеження і при необхідності призначити терапію іншими лікарськими препаратамі.Прі тривалому застосуванні будь-яких інгаляційних ГКС, особливо у високих дозах, можуть відмічатися системні ефекти (див. «Побічні ефекти »), однак імовірність їх розвитку значно нижче, ніж при прийомі ГКС внутрь.Поетому особливо важливо, щоб при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційних Г З була знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює протягом заболеванія.В дозі 1500 мкг / сут препарат у більшості пацієнтів не викликає істотного придушення функцій надпочечніков.В зв'язку з можливою надниркової недостатністю слід дотримуватися особливої обережності і регулярно контролювати показники функції кори надниркових залоз при перекладі пацієнтів, які приймають кортикостероїди всередину на лікування БЕКЛАЗОН Еко Легке Дихання.
Рекомендується регулярно стежити за динамікою росту дітей, які отримують інгаляційні ГКС протягом тривалого часу.
Не рекомендується різка відміна БЕКЛАЗОН Еко Легке Дихання.
Слід дотримуватися особливої обережності при лікуванні інгаляційними ГКС пацієнтів з активною або неактивній формами туберкульозу легенів.
Необхідно охороняти очі від попадання препарата.Умиваніем після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік і носа.
Балончик з БЕКЛАЗОН Еко Легке Дихання не можна проколювати, розбирати або кидати у вогонь, навіть якщо він пуст.Как і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко Легке Дихання може виявитися менш ефективним при низьких температурах.Прі охолодженні балончика рекомендується дістати його з пластмасового корпусу і зігріти руками протягом декількох хвилин.
Відгуки БЕКЛАЗОН ЕКО Легке ДИХАННЯ